Fabricantes de remédios fitoterápicos têm até 1º de janeiro de 2018 para apresentar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) laudos que comprovem que seus produtos não contêm as substânciasocratoxinas, fumonisinas e tricotecenos.
O objetivo é controlar a presença de resíduos de agrotóxicos em medicamentos feitos a partir de plantas medicinais, já que isso pode representar risco à saúde das pessoas.
A presença desses produtos em plantas medicinais e fitoterápicos é uma preocupação das agências reguladoras de medicamentos. A própria Organização Mundial da Saúde recomenda que essas análises sejam incluídas no processo de registro dos fitoterápicos.
A Anvisa elaborou um documento dePerguntas & Respostas sobre a Análise de resíduos de agrotóxicos em fitoterápicospara auxiliar as empresas e esclarecer dúvidas sobre o tema.
O prazo foi definido pela resoluçãoRDC 93/2016e já é uma prorrogação do prazo inicial previsto para adequação, que inicialmente era de dois anos.
